Présentation

Le parcours universitaire d’Isabelle Baglin est jalonné de l’obtention du diplôme de docteur en pharmacie en 1996, à la faculté de pharmacie de Caen, puis du Doctorat de l’Université de Caen Basse Normandie en chimie thérapeutique en 1999, obtenu au sein du CERMN (Centre d’Etude et de Recherche sur le Médicament de Normandie) sous la direction du Pr Rault et du Dr Lancelot.

Après un premier poste d’ATER (Attachée temporaire d’Enseignement et de Recherche) à la faculté de Pharmacie de Caen au cours de l’année universitaire 1999-2000, elle poursuit son expérience au sein de la faculté de pharmacie de l’Université de Bourgogne, à Dijon, où après une nouvelle année d’ATER, elle est recrutée en tant que Maître de Conférences en 2001. A la suite d’une mutation géographique, elle rejoint la faculté de Pharmacie de l’Université d’Angers en septembre 2009.

Les thématiques de recherches développées tout au long de son parcours ont été successivement la synthèse hétérocyclique et la pharmacomodulation de ligands sérotoninergiques affins pour les récepteurs 5-HT₃ et inhibiteurs de recapture de la sérotonine, au cours de sa thèse. La synthèse asymétrique et les couplages paladocatalysés, au cours du poste ATER au LCMT de Caen sous la direction du Dr Lasne. Au sein de l’UMIB (Unité de Molécules d’Intérêt Biologique) sous la direction du Pr C. Cavé, elle développe l’hémisynthèse de triterpènes à visée anticancéreuse et anti-VIH. A la suite d’une mutation thématique, elle rejoint l’ICMUB (Institut de Chimie moléculaire de l’Université de Bourgogne) sous la direction du Pr F. Denat, où elle participe à la synthèse et la valorisation de polyazamacrocycles, ainsi qu’au lancement du projet PharmImage®. Depuis sa mutation géographique en Anjou, elle a rejoint le SONAS, où elle a participé à la synthèse et l’hémisynthèse d’analogues de dérivés du phloroglucinol à propriétés anti-AGE.